Seminario: I nuovi regolamenti europei sui dispositivi medici

27 ottobre 2017
Aula 1A Edificio H3 - Campus P.le Europa

Ordine degli Ingegneri Provincia di Trieste in collaborazione con l'Università degli Studi di Trieste
CREDITI FORMATIVI ATTRIBUIBILI: 3 CFP

 

GDPR in Sanità

 

I nuovi Regolamenti Europei sui dispositivi medici: le novità principali per il settore e i tempi e le forme dell’implementazione

Salvatore Scalzo - Policy and Legal Officer, European Commission DG for Internal Market, Industry, Entrepreneurship and SMEs Health Technology and Cosmetics

 

Scenari IT nel mondo della Sanità in relazione al nuovo MDR

Maurizio Rizzetto - Direttore S.C. Innovazione e Gestione Tecnologie Azienda per l'Assistenza Sanitaria n. 5 "Friuli Occidentale"

Cinzia Spagno - Direttore SC Informatica e Telecomunicazioni, Azienda Sanitaria Universitaria Integrata di Trieste

 

Il Nuovo Regolamento: riflessi e impatto operativo per l'Ingegneria Clinica

Roberto Belliato - Direzione Tecnico Scientifica - Valutazione dei Processi Industriali e Qualità – TBS Group